试验和相应的分析试验。预先用盐酸和氢氟酸处理过灰化后不超过等于0.0009%

  定性滤纸：用于定性化学分析和相应的过滤分离。灰化后定性滤纸不超过0.13%

  注意事项：1.一般都会采用自然过滤2.不要过滤热的浓硫酸或硝酸溶液（具有强氧化性）

  三靠：烧饼口靠近玻璃杯，玻璃杯靠近3层滤纸，三角漏洞尖嘴靠近玻璃烧杯内壁

  沉淀洗涤（少量多次）：胶头滴管吸取纯溶剂旋转使沉淀与溶剂充分接触，重复2～3次

  离心管相对而放，且质量相等。上层清夜：滴管吸出，也可倾倒，沉淀加少量洗涤液。充分搅拌；分离质量不同的物质。

  选择洗液的原则：①溶解度小而不易形成胶体的沉淀可采用蒸馏水洗涤；②溶解度大的晶形沉淀可用稀沉淀剂溶液或沉淀的饱和溶液洗涤；

  操作：用玻璃棒引流，注入蒸馏水（沉淀饱和溶液），直至没过沉淀，然后等待液体从漏斗底部流走，重复两到三次（少量多次）。然后倒在干的滤纸上，用玻璃棒扫干净残留的沉淀，吸干水分。

  检验沉淀已洗干净的方法：取最后的洗涤液少量于试管中，加入相应的溶液，（如沉淀可能吸附 Ba2+，就加入 SO42-），如果没有沉淀产生，证明沉淀已经洗涤干净。

  不能加热的仪器：量筒，集气瓶，漏斗，温度计，滴瓶，表面皿，广口瓶，细口瓶等

  注意事项：试管加热液体：1、试管角度2、试管朝向3、持握方法4、加热位置5、试管容量

  煤气中毒时：人移到通风处，开窗，不要开关电器设备，关闭煤气灯，远离场所打电话

  酒精喷灯：在预热盘中加入酒精，打开调节阀，旋转空气调节器控制火焰大小，听声最响最稳，

  油浴：甘油：150摄氏度以下，石蜡：200摄氏度以下，硅油：250摄氏度以下，甲基硅油，硫酸（浓）：220摄氏度。

  常用的冷却方法：空气冷却法、水浴冷却法、混合冷却发、冰袋冷却法、循环水冷却法

  相似相溶：极性分子构成的物质多选用分子极性很大的水做溶剂；非极性分子构成的物质选用非极性分子构成的物质做溶剂。

  检验：物理方法：电阻率1×10^6，化学方法：pH=6,Cl：硝酸化后加硝酸银，Mg、Ca：氯化铵溶液

  操作：取用时，瓶盖仰放在实验台上。取用后，要立即盖上瓶盖，并将试剂瓶放回原处，标签向外。

  取用：倾倒，瓶塞倒放桌面，瓶口紧挨试管口，标签朝手心，用完立即盖紧瓶塞，放回原处标签朝外。

  取定量液体药品：使用量筒，先倾倒接近所需刻度，再用胶头滴管，读取时要平视凹液面最低处

  重结晶：溶解度随温度上升而增高生成过饱和溶液（杂质含量5%以下的固体化合物提纯）

  单溶剂：取0.1样品，分别加入不同溶剂0.5~1ml加热至沸腾，比较不同溶剂冷却后析出样品质量，如果未全部溶解继续加溶剂0.5ml/次3ml。超过3ml则溶剂不合适。

  混合溶剂（溶剂相容）：极性+非极性（良溶剂，不良溶剂）量：同单溶剂。比例确定：先容于良溶剂+加热——滴加不良溶剂——浑浊——加热——澄清——加不良溶剂——澄清——冷却室温——晶体析出。

  溶解粗产品（超过5%杂质可先粗体纯），溶剂全部溶解后多加20%，防止溶质损失

  抽滤与洗涤：把晶体从母液中分离出来，洗涤晶体以除去吸附在晶体表面上的母液。

  干燥低沸点——自然挥发，高沸点——烘干（控温），易吸水/高温分解解——真空干燥

  先用同一溶剂将滤纸润湿，打开真空泵稍微吸下，使滤纸紧贴漏斗内壁，布氏漏斗的下端斜口正对吸滤瓶的侧管，玻璃杯——2/3

  完成后先拔掉吸滤瓶上橡胶管或打开安全瓶大气的活塞再关泵，滤液从吸滤瓶上口倾出，洗涤时停止抽滤，加入洗涤剂再开泵。

  蒸馏装置安装的顺序为：由下往上，从左向右。并保证蒸馏装置中的接收器部分靠近水池。 整个装置仪器的轴线应在一个平面上，且此平面应与实验台桌边平行

  原理：已分配定律为基础，利用物质在两种不互溶的溶剂中溶解度或分配比的不同而达到分离和提纯的目的的一种操作。一定温度下、很多压力下一种物质在两种互不相容的溶液AB中的分配浓度之比是一个常数K，即分配系数K=C_A/C_B

  振荡放气：倒放转圈，震荡,尖端斜向上，打开旋塞放气，重复两到三次，继续剧烈震荡

  容量分析常用的玻璃仪器有：移液管、吸量管，容量瓶，酸式滴定管，滴定管，锥形瓶，量筒等。

  滴定管、移液管和吸量管在清理洗涤干净和用蒸馏水淋洗后，还需用少量待装溶液淋洗2一3次。

  洗耳球： 液面超过刻度线，迅速移开洗耳球，食指堵住管口，调节凹液面与刻度线齐平

  使用：1、调水平2、预热3、开机4、矫正5、称量6、关机7、放置于天平台

  天平须小心使用，称盘和外壳经常用软布和牙膏轻轻擦洗，不可用强溶剂擦洗。

  不要把过冷和过热的物品放在天平上称量，应待物体和天平室温度一致后进行称重。

  天平框内应放硅胶干燥剂，干燥剂蓝色消失变红后应及时烘干。（硅胶反应可逆）

  检漏：关闭活塞，装满水，观察管口，旋塞两端是否有水，旋转180度再观察时候漏水，滤纸擦拭

  3.2 滴定操作的要点（半滴的控制、滴定管的读数、酸碱滴定的终点颜色变化）

  放液要求：使锥形瓶倾斜成约30度，移液管直立，管下紧靠锥形瓶内壁，使溶液自由地沿壁流下，流完后管尖端接触瓶内壁约 15s，再将移液管移去。

  熔点：在很多压力下，固相和液相共存时的温度。晶体物体受热由固态转为液体时的温度

  对易燃、易爆等危险化学试剂要单独存储放置。存放柜置于阴凉通风处。实验室内严禁存放大于 20L 的瓶装易燃液体。

  蒸馏可以燃烧的液体时，操作人要时刻注意仪器和冷凝器。往蒸馏器内补充液体时，先停止加热，放冷后再进行。

  点燃煤气灯时，应先关风门，后点火，再调节风量；停用时，要先关风门，再关煤气。

  酒精灯内燃料不允许超出容积的2/3。不足 1/4时先灭灯再添加酒精，不能用点着的灯去点，用灯帽盖灭。

  二氧化碳灭火器：加压液态二氧化碳，气化降温，隔绝空气。扑救贵重设备、档案资料、仪器仪表，600伏以下电气设备，B类，C类，E类。防止冻伤，使用时颠倒摇晃

  泡沫灭火器：大量二氧化碳和泡沫。适用于扑救 A 类火灾，如木材地、棉、麻、纸张等火灾，也能扑救一般类火灾，如石油制品、油脂等火灾。不可用于B类和E类

  NaHCO_3无机盐粉覆盖与可燃物——油（先摇—再拔——再喷）适用于扑救可以燃烧的液体、气体、电气火灾以及不宜用水扑救的火灾。AC 干粉灭火器可以扑救带电物质火灾和 A、B、C、D 类物质燃烧的火灾。1211灭火器：二负一氯甲烷，破坏臭氧层（已停产）适用于扑救易燃、可以燃烧的液体、气体以及带电设备的火灾，也能对固体物质表面火灾进行扑救(如竹、纸、织物等），非常适合于扑救精密仪表、计算机、珍贵文物以及贵重物资仓库的火灾，也能扑救飞机、汽车、轮船、宾馆等场所的初起火灾。

  空气中混杂易燃气体或有机溶剂的蒸汽压达到5%～75%，遇明火即发生爆炸。

  真空装置上的玻璃要用偏光镜加以检查；压力调节器或安全阀定期检验；在进行有爆炸危险 工作地通风厨内的玻璃要用金属网保护。

  在任何情况下对于危险物质，必须取用能保证实验结果的必要精确性或可靠性的最小量来进 行工作。并且不能直接用火加热。

  被碱灼伤时，先用大量水冲洗（稀释碱液），再用1%～2%的乙酸或3%硼酸溶液冲洗（中和碱液），然后再用水冲洗，最后涂上烫伤药膏。